導讀：小耳畸形矯正術改變了很多人的人生，取軟骨做小耳畸形安全嗎是否有后遺癥？今天小編就來告訴大家！

先天性小耳畸形的特征表現(xiàn)

先天性小耳畸形是源于胚胎期第1、二鰓弓、第一咽囊、第一鰓裂和顳骨原基的顱骨結構發(fā)育不良的一組先天性畸形，它包括單雙側外耳、中耳、顳骨、顴骨、上頜骨、下頜骨、面部表情肌、咀嚼肌、腮腺和顱神經(jīng)發(fā)育不良，其中小耳畸形是該綜合征的特征性表現(xiàn)之1、該畸形臨床主要表現(xiàn)為外耳形態(tài)改變，外耳的基本結構消失或部分消失，僅有殘余耳軟骨及部分耳垂，甚至沒有上述結構，而且常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和頜面部畸形等癥狀，小耳畸形以單側較多見，雙側畸形少見。

正常的耳廓是由細薄的皮膚軟組織包裹彈力軟骨支架所組成，具有彈性的薄殼結構，并有耳輪、對耳輪、耳屏、耳垂、耳蝸等構成，凸凹回旋，形態(tài)復雜，因此耳廓再造是一個困難、復雜的手術。年老體弱者宜佩帶假耳，不宜施耳再造術。

小耳畸形具有一定的遺傳性

臨床發(fā)現(xiàn)，先天性小耳畸形是一種多基因遺傳病(又稱多因子遺傳病或復雜性疾病)，即指由許多基因和某些環(huán)境因素共同作用而引起的一種遺傳病。先天性小耳畸形的出現(xiàn)與胚胎發(fā)育期耳廓發(fā)育障礙密切相關，在胚胎發(fā)育過程中，任何病原體、遺傳因素或其他因素影響了第1、二鰓弓的正常發(fā)育，就會產(chǎn)生先天性小耳畸形，但到目前為止，其具體發(fā)病原因仍不清楚。

精細的影響學檢查，比如X線檢查，CT或者CAT，有時候可以發(fā)現(xiàn)內(nèi)耳發(fā)育不良。Brent分析了近2500小耳畸形病例(近1500例行修復術)，發(fā)現(xiàn)只有3名患者全聾。小耳畸形患者的聽力問題在于聲音的傳導。一般患者聽閾大概在40-60dB，而正常的聽閾是0-20dB。

孩子有這個困惑的時候，家長要耐心教導孩子“在別人有困難的時候，多主動去幫助他人，自然會有人愿意與你做朋友?！?交朋友不能光看外表，只有在困難時能夠互相幫助互相鼓勵，才能成為真正的好朋友。（編輯3001）