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先天性手指畸形發(fā)病率為新生兒的0.85%,其中以多指畸形較為常見,其次為并指畸形,俗稱六指和鴨掌畸形。先天性手指畸形的病因非常復(fù)雜,所以治療要求也相當(dāng)?shù)母摺M踯娖於嘀盖谐椒ǜ行В?/p>
手術(shù)時間
對復(fù)雜性多指的手術(shù)時機,過去認為在學(xué)齡前4~6歲,是大多數(shù)手術(shù)的很優(yōu)等時機。因此期患兒能合作,解剖結(jié)構(gòu)較清晰,還能防止患兒的心理變態(tài)。但在歐美及日本,目前則認為,對畸形的矯正越早越好,約在出生后6個月開始。他們認為,在出生后6個月到3歲期間,是建立手基本功能的時期,在這個時期完成手術(shù),可望得到一個完善的手功能。手術(shù)顯微鏡在臨床上的應(yīng)用,可減少對組織的損傷,故手術(shù)時間可提前。對簡單型多指,出生后6個月手術(shù)較好;對有嚴重畸形、組織缺損的復(fù)雜多指,在1歲后行多指切除,組織移植或移位,功能再造等手術(shù),并應(yīng)定期復(fù)查直至發(fā)育停止期。
1、指間關(guān)節(jié)不穩(wěn)
由于初次手術(shù)時未再造側(cè)副韌帶所致。
主要是掌指關(guān)節(jié)與指間關(guān)節(jié)脫位,指間關(guān)節(jié)橈偏,掌指關(guān)節(jié)尺偏,同時伴有掌指關(guān)節(jié)囊松弛,拇長伸腱滑脫。
1、對均等型多指,常用Bil-haut-Cloquet法,但術(shù)后容易并發(fā)甲錯位、裂甲、指骨畸形愈合等功能障礙。目前,國外對多指畸形的手術(shù),當(dāng)保留指大小是健側(cè)2/3以上時,采用將多指的指甲、甲床、指骨切除,保留適當(dāng)大小的皮瓣,與保留拇指組合,改進拇指形狀。矯形后拇指的指骨雖稍為細小,但功能和外觀都較好,并可避免Bilhaut-Cloquet術(shù)式的并發(fā)癥。
2、近節(jié)成對型多指切除時,拇短展肌止點的再造和切斷掌指關(guān)節(jié)橈側(cè)側(cè)副韌帶,是手術(shù)成功的關(guān)鍵所在。故術(shù)時應(yīng)將拇短展肌止點在骨膜下切斷、剝離,固定于保留指近節(jié)基底伸肌腱和關(guān)節(jié)囊上。在切斷橈側(cè)側(cè)副韌帶時,應(yīng)帶有一小塊三角形軟骨塊,固定于保留拇指近節(jié)指骨底橈側(cè)骨皮質(zhì)上,以加強關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性。多指切除時,指伸、屈肌腱可保留,以加強保留的伸、屈功能,或用于再造側(cè)副韌帶。在保留指伸、屈肌腱先天性缺損時,可在切除多指的同時,行示指伸肌腱和環(huán)指指淺屈肌腱移位,再造保留拇指的功能。
3、掌、指骨的切骨矯形適用于1歲以后,對掌功能的再造要在3歲后為妥,宜多行掌長肌腱移位。一般說來,多指畸形的早期療效比較均不錯,但隨著患兒的發(fā)育,繼發(fā)性畸形也并不少見,因此,多指切除術(shù)后應(yīng)長期定期隨訪,直至發(fā)育期停止。
(3)掌、指骨的切骨矯形適用于1歲以后;對掌功能的再造要在3歲后為妥,宜多行掌長肌腱移位。遠期隨訪的重要性:多指畸形的早期療效比較滿意,但隨著患兒的發(fā)育,繼發(fā)性畸形也并不少見。本組有32例,在術(shù)后2~15年作了二期矯形、再造手術(shù),占總數(shù)的13.6%(32/234)。因此,多指畸形術(shù)后應(yīng)長期定期隨訪,直至發(fā)育期停止。(編輯3001)
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